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濕法制粒機(jī)可以將潮濕的粉料研制成所需的顆粒
發(fā)布日期:2016-06-12 瀏覽次數(shù):2179
濕法制粒
技術(shù)與傳統(tǒng)工藝存在著明顯不足,濕法制粒技術(shù)在20世紀(jì)50年代制備中藥片劑、沖劑時應(yīng)用zui多。與現(xiàn)在制劑發(fā)展的要求相比,濕法制粒的傳統(tǒng)工藝存在著明顯不足。
主要表現(xiàn)為:所用輔料常局限于糖粉、淀粉、糊精等。其中糖粉有明顯的吸濕性;淀粉遇酸、堿,或在潮濕及加熱狀態(tài)下,均會逐漸水解而失去膨脹作用;由于糊精對某些藥物的含量測定有干擾,故有時不宜作填充劑;傳統(tǒng)工藝常以對浸膏比例、浸膏稠度等的經(jīng)驗性判斷來確定輔料用量,影響了制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);對吸濕性藥物與輔料,若用濕法制粒技術(shù)制備顆粒,顆粒會被擠壓在一起,出現(xiàn)黏連、條狀軟材、黏網(wǎng)等現(xiàn)象,制得的顆粒過硬而溶解性差,質(zhì)量不穩(wěn)定。
濕法制粒機(jī)技術(shù)發(fā)展:
國內(nèi)研究人員采用正交實驗法對降糖沖劑(無糖型顆粒劑)所運(yùn)用的可溶性淀粉作賦形劑、甜蜜素作矯味劑的工藝進(jìn)行了研究。結(jié)果認(rèn)定,以中藥清膏∶可溶性淀粉∶甜蜜素為1∶2∶0.025的配比方案為*制粒技術(shù)參數(shù)。
用單因素和正交實驗篩選生脈飲顆粒的處方工藝,結(jié)果表明,以稀釋劑為乳糖——微晶纖維素——三硅酸鎂(12∶5∶3),黏合劑為5%的聚維酮(PVP)溶液,攪拌時間為150秒為佳。同時,以吸濕百分率為指標(biāo),篩選不同的輔料,并進(jìn)一步對其流動性和臨界相對濕度進(jìn)行評價。
結(jié)果認(rèn)定:選用微晶纖維素為輔料制成顆粒,不但提高了制劑的穩(wěn)定性和流動性,也提高了該膠囊的溶出速度。
據(jù)介紹,濕法制粒機(jī)適用于醫(yī)藥、化工、食品等行業(yè)中粉與粉之混合、粉與粘合劑之造粒。整機(jī)由可編程序控制(人機(jī)界面——選件),統(tǒng)一工藝,確保質(zhì)量穩(wěn)定,亦可進(jìn)行手動操作,便于摸索工藝參數(shù)和流程。
濕法混合制粒機(jī)是近年來發(fā)展的比較快的一種固體制劑制藥設(shè)備,工藝上把混合、制粒兩步工藝合在一起,既節(jié)約了時間又滿足了GMP要求,減少了交叉污染,提高了效率,是一種多快好省的辦法,深受用戶的歡迎。
濕法制粒機(jī)
可以將潮濕的粉料研制成所需的顆粒,也可將塊狀的干料粉碎到所需的顆粒,主要由機(jī)身、顆粒制造裝置、篩網(wǎng)夾管、減速箱、機(jī)坐電機(jī)等幾大部分構(gòu)成,具有拆卸方便、容易清洗的有點。此外機(jī)械傳動系統(tǒng)全部封閉在機(jī)體內(nèi),保證了制粒過程的安全性。
在制藥工業(yè)片劑生產(chǎn)中,濕法混合制粒機(jī)的應(yīng)用,提高了生產(chǎn)效率,節(jié)約了勞動成本,使得片劑生產(chǎn)更趨于科學(xué)化和穩(wěn)定。由于濕法混合制粒機(jī)與壓片機(jī)配套使用,致使全年濕法混合制粒機(jī)的銷售量有較高的*。
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干法制粒機(jī)主要有四大特點
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